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测量原理和流程图
若有需要,样品过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反
应器里,分析仪测量和存储样品空白值。微处理器开始按顺
序添加药品,先添加络合药品并充分混合,以避免在反应器
里生成白色的氢氧化钙和氢氧化镁沉淀。然后分析仪开始添
加第二种药品进行显色反应。
进行充分的药品混合后,分析仪加热比色流通室以加速显色
反应。当反应结束时,在630/660nm处获得样品的吸收率,
以及使用存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。
测量原理 比色法:苯酚法。水和废水测量: 2种药剂;海水测量:3种药剂
比 色 计 630nm或660nm
测量类型 循环
测量间隔 可编程
测量时间 8分钟
测量范围 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100ppm(其他量程根据用户要求)
检 测 限 2%
重 现 性 2%
信号输出 4-20mA
信号输入 1路分析,1路校正
报 警 1路高限报警,1路校正
样品和废液的传递 无压;样品温度:10-30℃
药剂更换 3-4周,根据运行温度
环境温度 5-40℃
防护等级 IP55
硬 件 PC104工业标准,集成键盘,RS232(选件)
电 源 供电电源:220VAC;分析仪:12VDC
重 量 33kg(不包括药剂)
尺 寸 800×450×300 mm(h×w×d)
已通过认证 国际:CE、ISO9001:2000;中国CPA认证
技术参数:
测量原理和流程图
若有需要,样品过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反
应器里,分析仪测量和存储样品空白值。微处理器开始按顺
序添加药品,先添加络合药品并充分混合,以避免在反应器
里生成白色的氢氧化钙和氢氧化镁沉淀。然后分析仪开始添
加第二种药品进行显色反应。
进行充分的药品混合后,分析仪加热比色流通室以加速显色
反应。当反应结束时,在630/660nm处获得样品的吸收率,
以及使用存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。
测量原理 比色法:苯酚法。水和废水测量: 2种药剂;海水测量:3种药剂
比 色 计 630nm或660nm
测量类型 循环
测量间隔 可编程
测量时间 8分钟
测量范围 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100ppm(其他量程根据用户要求)
检 测 限 2%
重 现 性 2%
信号输出 4-20mA
信号输入 1路分析,1路校正
报 警 1路高限报警,1路校正
样品和废液的传递 无压;样品温度:10-30℃
药剂更换 3-4周,根据运行温度
环境温度 5-40℃
防护等级 IP55
硬 件 PC104工业标准,集成键盘,RS232(选件)
电 源 供电电源:220VAC;分析仪:12VDC
重 量 33kg(不包括药剂)
尺 寸 800×450×300 mm(h×w×d)
已通过认证 国际:CE、ISO9001:2000;中国CPA认证
技术参数:



